聚合氯化铝比铝盐更拥有更好的絮凝效果

        现代絮凝观认为，其原因是聚合氯化铝有更多的高电荷、高分子量的聚合物形态A1b，有时是A113聚合形态，其形态较稳定，而不易发生进一步的水解和聚合反应，因而具有更强烈的吸附能力，投加后可立即发挥其强烈的吸附电中和能力和粘结架桥作用，从而表现出优异的除浊功能。
　　目前，通常SMmith等的Ferron逐时络合比色法量地将铝水解形态分为3类，即A1a，单体形态，与Ferron缓慢反应部分，且表现为假甲等动力学反应速度；A1c，大的溶胶聚合形态或或初级凝聚固体形态，与Ferron反应十分缓慢或基本不反映部分。则水解溶液中总A1浓度为A1t
　　栾兆坤在实验室用滴定加碱法制聚合氯化铝试验的基础上提出了铝的碱化模式，概括了制备聚合氯化铝过程中不同加碱方法时铝水解聚合反应的历程及其形态转化。该模型说明采用不同的加碱方法，较终产品具有不同的分布特征，一次加碱时，产品中含有较多的高聚合形态，较终趋于向结晶沉淀方向转化；微量或缓慢加碱时，生成产物的聚合形态主要以中聚形态为主，较终趋于转化成稳定态聚合物形式，即A113聚合 形态的聚集微粒。这个模型说明，要生成以A113占优势的聚合氯化铝絮凝剂需控制碱液中碱的浓度、滴加的碱液大小、加碱速度和碱液滴分散速度，造成形成A1b的微环境。碱浓度越低，碱液滴越小，加碱速度越慢，碱液滴分散速度越快，则生成的A1b浓度越大。